长期以来，医学界的共识是成年人类的心脏在遭遇心肌梗死（Heart attack）后不具备再生能力，受损区域只能由瘢痕组织填充。然而，近日发表在权威学术期刊《循环研究》（Circulation Research）上的一项研究彻底改写了这一认知。由悉尼大学、贝尔德研究所（Baird Institute）及皇家阿尔弗雷德王子医院（RPA）的研究人员首次在人类患者中证实，心脏在受损后会产生新的心肌细胞。
打破传统：心肌细胞并非“死一个少一个”
心肌梗死会导致心脏瞬间丧失多达三分之一的细胞。尽管现代治疗提高了存活率，但由于心肌无法自我修复，许多患者会滑向慢性心力衰竭。论文第一作者、悉尼大学 Robert Hume 博士指出：“在此之前，我们一直认为心肌受损是不可修复的。我们的研究表明，虽然心脏在梗死后确实会留下瘢痕，但它同时也启动了新肌肉细胞的产生。这一发现开启了全新的可能性。”
实验突破：全球首创的“生前组织”模型
这项研究的成功归功于采样技术的突破。研究团队首次使用了从正在接受心脏搭桥手术的活体患者身上采集的生前组织样本（Pre-mortem tissue samples）。
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超越动物实验： 此前，有丝分裂（Mitosis，即细胞分裂再生）的增加仅在小鼠模型中被观察到。通过对活体人类组织的研究，科学家首次在人类身上验证了这一现象。
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高保真数据： 与传统的尸检样本不同，活体采样能够保持细胞的生理活性，使得研究人员能够精准观察到细胞在疾病状态下的分子反应。
临床前景：开发“心脏放大器”
尽管人类心脏这种天然的再生能力目前还很微弱，尚不足以完全修复严重的梗死损伤，但它为药物研发指明了方向。研究资深作者、心力衰竭专家 Sean Lal 教授表示：“我们的最终目标是利用这一发现，通过药物干预增强心脏产生新细胞的天然能力。我们已经在人类样本中鉴定出几种关键蛋白，它们在此前的小鼠研究中已被证实能显著诱导心脏再生。”随着这种活体人类心脏组织模型的应用，研发出的疗法将具有极高的临床转化潜力。未来，通过激活患者自身的细胞再生机制，逆转心力衰竭、减少心脏移植需求将有望成为现实。
参考文献：Robert D. Hume et al, Human Hearts Intrinsically Increase Cardiomyocyte Mitosis After Myocardial Infarction, Circulation Research (2026). DOI: 10.1161/circresaha.125.327486
编辑：周敏
排版：李丽
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