
对于数亿糖尿病患者而言,频繁的血糖监测与胰岛素注射是极大的生活负担。近日,发表于《科学转化医学》(Science Translational Medicine)的一项研究为改变这一现状带来了突破性方案。由以色列理工学院(Technion)化学工程学院 Shady Farah 助理教授领衔,联合麻省理工学院(MIT)、哈佛大学及约翰·霍普金斯大学等机构,研发出一种基于细胞的活体植入系统。该系统如同一个“自主运行的人工胰腺”,能在无需外部干预的情况下实现长效血糖调节。
核心突破:“结晶盾”技术攻克免疫排斥难题
细胞疗法在过去数十年中一直受限于免疫系统的排斥反应。本研究引入了一种名为“结晶盾”(Crystalline shield)的创新技术,为植入物提供了长效保护。
-
自主化闭环系统(Closed-loop System): 该植入物集感应、合成、释放于一体。进入体内后,它能实时监测血糖水平,在内部按需合成胰岛素,并精准释放所需剂量。
-
免疫“隐身”: 通过工程化设计的治疗晶体,植入物能有效避开免疫系统的识别,避免产生异物反应。
-
长效性: 这一策略使得植入物能够在体内稳定工作数年,无需患者手动注射或佩戴外部泵。
实验验证:从啮齿类到非人灵长类(NHP)
该技术的有效性与安全性已在多级模型中得到验证:
-
小鼠实验: 证实了该系统在长效血糖调节中的卓越表现。
-
非人灵长类实验: 重点验证了细胞的存活率(Cell viability)与功能性。研究人员通过腹腔镜观察(Laparoscopic evaluation)证实,植入4周后,胶囊化异体胰岛细胞在晶体保护下依然保持活性。
传承与协作:跨越八年的全球科研攻关
这项研究源于 Shady Farah 博士在 MIT 期间的博士后构想。当时他师从组织工程领域的奠基人、Moderna 公司联合创始人 Robert Langer 教授以及 Daniel Anderson 教授。
论文的共同第一作者包括 Matthew Bochenek(MIT)、Shady Farah(兼共同通讯作者)以及 Joshua Doloff(约翰·霍普金斯大学)。
未来展望:开启慢性病治疗新模式
研究团队强调,这一“闭环植入平台”的应用前景远不止于糖尿病。
-
平台化应用: 经调整后,该系统可用于治疗血友病(Hemophilia)、代谢紊乱或遗传性疾病等多种需要长期持续补充生物药物的疾病。
-
范式转移: 若临床转化成功,慢性病治疗将从单纯的“给药”转向“活体、自调节疗法”,实现药物在体内的按需生产。
参考文献:Matthew A. Bochenek et al, Crystallized colony-stimulating factor-1 receptor inhibitor protects immunoisolated allo but not xeno transplants in primates, Science Translational Medicine (2026). DOI: 10.1126/scitranslmed.adt1055
编辑:周敏
排版:李丽





评论 (0)