近视（myopia）困扰着全球数以亿计的人群，仅在美国成年人中的患病率便接近三分之一。近期，美国休斯顿大学的研究人员发现，单次滴入低剂量阿托品（atropine）滴眼液，即可在不影响眼部结构的前提下，产生持续至少24小时的功能性变化，为临床近视管理提供了新的实证依据。
一滴见效，作用持续一天
休斯顿大学视光学教授Lisa Ostrin与博士后研究员Barsha Lal主导了这项研究。他们发现，浓度在0.01%至0.1%之间的低剂量阿托品，单次给药即可在瞳孔大小和眼部调节能力（focusing ability）上产生明显变化，且这种变化可维持至少24小时。与此同时，研究未发现该药物对眼部结构造成短期影响，仅观察到视网膜内血流的短暂性改变。
相关成果已发表于《眼科与视觉》（Eye and Vision）期刊。
double-masked随机试验设计
低浓度阿托品目前已被广泛用于延缓儿童近视进展，但其对视网膜和脉络膜的短期影响此前尚未得到充分阐明。Ostrin团队通过double-masked随机试验，对一系列低浓度阿托品的短期眼部效应进行了系统评估。
研究共纳入20名健康成年人，在五次独立试验中分别接受单次安慰剂或阿托品右眼滴药，并在给药后1小时和24小时分别检测眼部结构、视网膜中央区厚度及眼轴长度（axial length）。
眼轴长度是近视研究中的核心指标——眼轴越长，近视程度通常越深，视网膜和脉络膜（choroid，位于视网膜正后方）也会随之被拉伸变薄。
Ostrin表示："研究结果表明，单次阿托品给药在24小时内不会改变眼轴长度及视网膜或脉络膜厚度，但可能以时间依赖的方式对视网膜浅层血流灌注产生短暂影响。"
功能先于结构，两项研究指向同一结论
这并非Ostrin团队首次在这一方向上发力。此前她已发表研究，报告了低剂量阿托品对年轻成年人瞳孔的短期影响，同样发现单次给药即可引发显著的瞳孔变化。
两项研究合并来看，指向同一结论：阿托品在不引起眼部结构改变的情况下，可诱发早期功能性和血管性效应。
"通过将客观眼部反应与主观视觉体验相联系，这项研究加深了我们对阿托品作用机制的理解，也为更精准、更具循证依据的个体化近视管理方案提供了支撑。"Ostrin说。
研究背后的临床图景
休斯顿大学视光学Golden-Golden讲席教授David Berntsen目前正领导一项临床试验，探索阿托品滴眼液延缓儿童近视发展的效果。Ostrin的系列研究为这一临床试验提供了重要的基础生理学数据，有助于进一步优化用药方案，实现更安全、更精细的近视干预。
参考文献：Barsha Lal et al, Short-term effects of atropine on the retina and choroid in young adults, Eye and Vision (2026). DOI: 10.1186/s40662-026-00477-1
编辑：王洪
排版：李丽
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