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多图介绍Nature重大成果：超越CRISPR、修正89%的人类遗传病的新技术
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华人大牛全新工具超越“基因魔剪”！可修复近90%致病性遗传变异，公司正申请上市
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“俄版贺建奎”在行动：将编辑人卵子中致聋基因，已有一对夫妇愿意参与
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中国科学家完成首例基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者
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媲美CRISPR-Cas9, 新CRISPR 工具探知90%的基因编辑领域
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博雅辑因完成8150万Pre-B2轮融资，启动异体T细胞癌症疗法研发
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NEJM：全球首例！中国科学家利用基因编辑治疗艾滋病和白血病
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第一个实战化的基因编辑工具
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美国将首次进行CRISPR人体临床研究 把“潘多拉魔盒”变成“济世悬壶”
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基因编辑后，这些牛的身体里出现了不该有的细菌基因……
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资深传媒人
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